本篇文章給大家談?wù)勧t(yī)藥銷售公司注冊(cè)條件，以及開(kāi)一家醫(yī)藥銷售公司需要什么條件對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、醫(yī)藥公司注冊(cè)條件
• 2、醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)要求
• 3、成立一個(gè)醫(yī)藥公司需要什么條件
• 4、個(gè)人注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件及材料
• 5、注冊(cè)醫(yī)藥公司要具備什么條件
• 6、開(kāi)醫(yī)藥公司需要什么條件

醫(yī)藥公司注冊(cè)條件

法律主觀：注冊(cè)醫(yī)藥公司，若是有限責(zé)任公司的，應(yīng)當(dāng)滿足的條件包括：有符合公司章程規(guī)定的全體股東認(rèn)繳的出資額；股東共同制定公司章程；股東符合法定人數(shù)；有公司名稱，建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu)；有公司住所。

條件： (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； （四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家法律規(guī)定。配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。

條件如下：根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二章 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理第七條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。

醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)要求

1、醫(yī)藥公司注冊(cè)條件：需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，確定經(jīng)營(yíng)類型為公司，還需要辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，如果同時(shí)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。如果有食品，還需要辦理《食品流通許可證》，保健藥品需要備案。

2、醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)要求具體如下：依法具有合格的藥學(xué)技術(shù)人員；有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；有與其經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

3、小型醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)流程主要有公司企業(yè)名稱查詢、準(zhǔn)備注冊(cè)材料、辦理公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照等。醫(yī)藥銷售公司注冊(cè)材料股東、法人代表身份證公司名稱多個(gè)，幫幫創(chuàng)業(yè)網(wǎng)提醒：XX為備選名稱，名稱最好備選15～20 個(gè)。

4、注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。

成立一個(gè)醫(yī)藥公司需要什么條件

(一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

設(shè)立醫(yī)藥公司必須具備的條件有：建立了與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)；有足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)的管理和操作人員；注冊(cè)資金符合法律規(guī)定的數(shù)額；有藥品倉(cāng)庫(kù)、必要的養(yǎng)護(hù)室儀器。

制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。

制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)籌建。

個(gè)人注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件及材料

醫(yī)藥公司的注冊(cè)條件是：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求，具體辦理在下面有介紹。

具體辦理申報(bào)提交材料有：申辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件、復(fù)印件；擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

醫(yī)藥公司注冊(cè)條件：需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，確定經(jīng)營(yíng)類型為公司，還需要辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，如果同時(shí)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。如果有食品，還需要辦理《食品流通許可證》，保健藥品需要備案。

（一）籌建申請(qǐng) 申辦人向市食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請(qǐng)，并提交如下材料：（一式一份） 開(kāi)辦企業(yè)申請(qǐng)報(bào)告。說(shuō)明申辦人的基本情況，開(kāi)辦原因，企業(yè)性質(zhì)，經(jīng)營(yíng)地址、范圍，配備人員、設(shè)備、設(shè)施等情況。

開(kāi)藥店投資額比較大，以80平方米的店堂為例，啟動(dòng)資金應(yīng)在20—30萬(wàn)元，個(gè)人投資開(kāi)藥店還應(yīng)該根據(jù)自己的資金狀況考慮經(jīng)營(yíng)規(guī)模。

注冊(cè)醫(yī)藥公司要具備什么條件

1、條件： (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； （四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

2、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

3、醫(yī)療公司注冊(cè)條件 申請(qǐng)醫(yī)療公司要求是和一般公司一樣申請(qǐng)的，醫(yī)療公司注冊(cè)沒(méi)有特殊要求，注冊(cè)下來(lái)涉及到一類醫(yī)療產(chǎn)品不需要辦理批文，二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須要辦理許可證批文才能開(kāi)展業(yè)務(wù)。

開(kāi)醫(yī)藥公司需要什么條件

1、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下：具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

2、藥品生產(chǎn)資質(zhì)：根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策，需要獲得藥品生產(chǎn)許可證或藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證。該證書(shū)是開(kāi)展藥品生產(chǎn)的合法憑證，需要向相關(guān)藥品監(jiān)管部門進(jìn)行申請(qǐng)，并滿足其規(guī)定的條件和要求。

3、業(yè)務(wù)人員需持購(gòu)銷員證。倉(cāng)庫(kù)500平方米，其中冷庫(kù)不小于3平方米，陰涼庫(kù)不少于110平方米。有必要的養(yǎng)護(hù)室儀器，包括成藥和中藥養(yǎng)護(hù)儀器。

4、申請(qǐng)人完成企業(yè)籌建后應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請(qǐng)驗(yàn)收—原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)30個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)《藥品管理法》第8條：開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件組織驗(yàn)收。

5、如果證件齊全就可以開(kāi)店?duì)I業(yè)了，藥材藥品可以從專業(yè)的公司進(jìn)貨。新開(kāi)的藥店要嚴(yán)格實(shí)施GSP認(rèn)證，GSP認(rèn)證指的是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，一切要按照GSP模式運(yùn)作。資金儲(chǔ)備。

6、藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。企業(yè)營(yíng)業(yè)時(shí)間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。

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