本篇文章給大家談?wù)勚兴庯嬈l(fā)公司注冊(cè)，以及中藥飲片公司經(jīng)營范圍對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、中藥材批發(fā)需不需要辦理藥品經(jīng)營許可證
• 2、各位朋友,經(jīng)營批發(fā)和零售中藥材,注冊(cè)貿(mào)易公司需要藥品經(jīng)營許可證嗎...
• 3、中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理?xiàng)l件是什么
• 4、注冊(cè)一個(gè)專賣飲片的公司需要什么條件
• 5、中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理
• 6、注冊(cè)醫(yī)藥公司要具備什么條件

中藥材批發(fā)需不需要辦理藥品經(jīng)營許可證

中藥材批發(fā)需要辦理藥品經(jīng)營許可證 第七條 藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定。

法律分析：做藥材生意，需要的證件是《藥品經(jīng)營許可證》，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門辦理。

在藥材市場(chǎng)經(jīng)營的話需要辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證。如果在藥材市場(chǎng)以外需要辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營業(yè)。

各位朋友,經(jīng)營批發(fā)和零售中藥材,注冊(cè)貿(mào)易公司需要藥品經(jīng)營許可證嗎...

包括中藥材、中藥飲片等。根據(jù)該法第十四條的規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)憑《藥品經(jīng)營許可證》到工商行政管理部門辦理登記注冊(cè)，“無《藥品經(jīng)營許可證》的，不得經(jīng)營藥品。

做藥材生意，需要的證件是《藥品經(jīng)營許可證》，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門辦理。如果在藥材市場(chǎng)以外需要辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營業(yè)。

第十四條 開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》。

法律分析：做藥材生意，需要的證件是《藥品經(jīng)營許可證》，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門辦理。

做藥材生意，需要的證件是《藥品經(jīng)營許可證》，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門辦理。

中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理?xiàng)l件是什么

(三)具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師； (四)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。

每個(gè)中藥店的條件都是不統(tǒng)一的，一般要求有執(zhí)業(yè)醫(yī)師，以及取得相應(yīng)的許可。

無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則。

，一般而言，中藥飲片加工企業(yè)需要藥品生產(chǎn)許可證 和GMP認(rèn)證證書，還有其他的，比如營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等等，不是每種飲片都需要藥品批準(zhǔn)文號(hào)，多數(shù)都不需要。一般的經(jīng)營中藥飲片需要以下五種：營業(yè)執(zhí)照 。

注冊(cè)一個(gè)專賣飲片的公司需要什么條件

（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。

(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

首先你要先注冊(cè)一下，把你的廠址、規(guī)模、制劑類型等一系列的陳述報(bào)告交到藥監(jiān)局審批。各種設(shè)施必須健全，包括凈料庫、暫存庫、成品庫、炮制車間、炮制設(shè)備，化驗(yàn)室等等，這些都會(huì)有詳細(xì)的針對(duì)性的編號(hào)并也要進(jìn)行審批。

一般來說，中藥飲片加工企業(yè)需要藥品生產(chǎn)許可證和GMP認(rèn)證，以及營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等，并不是每一個(gè)飲片都需要藥品批準(zhǔn)文號(hào)，大部分不需要。

具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。

中藥飲片經(jīng)營許可證的辦理

1、中藥飲片經(jīng)營許可證可以在閩政通辦理。具體操作步驟如下：通過閩政通辦理辦理點(diǎn)擊辦事服務(wù) 首先在閩政通首頁找到辦事服務(wù)，點(diǎn)擊進(jìn)入。點(diǎn)擊企業(yè)服務(wù) 著在辦事服務(wù)界面點(diǎn)擊企業(yè)服敏核空務(wù)橋瞎進(jìn)入。

2、法律分析：擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷；執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件；擬經(jīng)營藥品的范圍；擬設(shè)營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

3、中藥材批發(fā)需要辦理藥品經(jīng)營許可證 第七條 藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定。

4、法律上沒有《中藥飲片經(jīng)營許可證》和《中藥材經(jīng)營許可證》的證書，經(jīng)營中藥材和中藥飲片都是辦理《藥品經(jīng)營許可證》。《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第七條規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定。

5、（3）經(jīng)營范圍含中藥飲片的，應(yīng)設(shè)置不少于20㎡的相對(duì)獨(dú)立的中藥飲片營業(yè)區(qū)域。經(jīng)營執(zhí)照 除開店手續(xù)提到的證件外，還需要衛(wèi)生許可證、健康證、稅務(wù)登記證等。

注冊(cè)醫(yī)藥公司要具備什么條件

條件： (一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （二）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； （三）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； （四）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備的條件如下：具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

醫(yī)療公司注冊(cè)條件 申請(qǐng)醫(yī)療公司要求是和一般公司一樣申請(qǐng)的，醫(yī)療公司注冊(cè)沒有特殊要求，注冊(cè)下來涉及到一類醫(yī)療產(chǎn)品不需要辦理批文，二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須要辦理許可證批文才能開展業(yè)務(wù)。

藥品生產(chǎn)資質(zhì)：根據(jù)國家相關(guān)法規(guī)和政策，需要獲得藥品生產(chǎn)許可證或藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證。該證書是開展藥品生產(chǎn)的合法憑證，需要向相關(guān)藥品監(jiān)管部門進(jìn)行申請(qǐng)，并滿足其規(guī)定的條件和要求。

設(shè)立醫(yī)藥公司必須具備的條件有：建立了與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)；有足夠數(shù)量并具有適當(dāng)資質(zhì)的管理和操作人員；注冊(cè)資金符合法律規(guī)定的數(shù)額；有藥品倉庫、必要的養(yǎng)護(hù)室儀器。

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