本篇文章給大家談?wù)勚胁菟幑咀?cè)需要什么材料，以及中草藥公司經(jīng)營(yíng)范圍參考對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、成立藥材公司需要什么
• 2、藥材營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理需要帶什么手續(xù)
• 3、想開(kāi)一中藥材店需要辦什么手續(xù)
• 4、中草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理
• 5、注冊(cè)生產(chǎn)藥材的公司,需要的條件?
• 6、注冊(cè)中藥材公司需要什么條件

成立藥材公司需要什么

1、法律分析：核準(zhǔn)名稱 確定公司類(lèi)型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后，可以去工商局現(xiàn)場(chǎng)或線上提交核名申請(qǐng)。提交材料 核名通過(guò)后，確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營(yíng)范圍，在線提交預(yù)申請(qǐng)。

2、第十四條開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》；開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

3、法律主觀：辦理 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 是需要資料的，那么 營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理 需要什么材料如下： 公司法 定代表人簽署的《 公司設(shè)立登記申請(qǐng)書(shū) 》。

4、開(kāi)中藥店需要的條件及手續(xù)如下：所需條件：準(zhǔn)備好經(jīng)營(yíng)者身份證和地址材料；前往當(dāng)?shù)毓ど趟k理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，個(gè)體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理；辦理稅務(wù)登記證。

5、準(zhǔn)備好經(jīng)營(yíng)者身份證和地址材料；前往當(dāng)?shù)毓ど趟k理營(yíng)業(yè)執(zhí)照(注：個(gè)體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理)；辦理稅務(wù)登記證。

6、（一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

藥材營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理需要帶什么手續(xù)

1、賣(mài)草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理到所在地工商所領(lǐng)取登記表格，辦理核名初審；到分局登記大廳審批核名；根據(jù)規(guī)定辦理前置審批；攜帶有關(guān)文件、證件，到所在地工商所注冊(cè)登記。

2、開(kāi)中藥店需要的條件及手續(xù)如下：所需條件：準(zhǔn)備好經(jīng)營(yíng)者身份證和地址材料；前往當(dāng)?shù)毓ど趟k理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，個(gè)體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理；辦理稅務(wù)登記證。

3、中草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理 到所在地工商所領(lǐng)取登記表格，辦理核名初審； 到分局登記大廳審批核名； 根據(jù)規(guī)定辦理前置審批 ； 攜帶有關(guān)文件、證件，到所在地工商所注冊(cè)登記。

想開(kāi)一中藥材店需要辦什么手續(xù)

做藥材生意，需要的證件是《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，到所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理。如果在藥材市場(chǎng)以外需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營(yíng)許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營(yíng)業(yè)。

開(kāi)中藥店的需要的證件有：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、中藥藥劑師證。因?yàn)殚_(kāi)藥店需要兩名執(zhí)業(yè)藥師，如果賣(mài)中藥，至少有一名為中藥執(zhí)業(yè)藥師，由縣級(jí)藥監(jiān)局申報(bào)，地市級(jí)藥監(jiān)局批準(zhǔn)。

賣(mài)草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理 到所在地工商所領(lǐng)取登記表格，辦理核名初審； 到分局登記大廳審批核名； 根據(jù)規(guī)定辦理前置審批； 攜帶有關(guān)文件、證件，到所在地工商所注冊(cè)登記。

開(kāi)藥店要的手續(xù)是：持相關(guān)證件材料到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證；選定經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所后到當(dāng)?shù)毓ど滩块T(mén)辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照；辦理健康證、衛(wèi)生許可證；辦理稅務(wù)登記。

中草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理

1、中草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理 到所在地工商所領(lǐng)取登記表格，辦理核名初審； 到分局登記大廳審批核名； 根據(jù)規(guī)定辦理前置審批 ； 攜帶有關(guān)文件、證件，到所在地工商所注冊(cè)登記。

2、如果在藥材市場(chǎng)以外需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營(yíng)許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營(yíng)業(yè)。

3、藥材經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程如下：需要到所在地的食品藥品監(jiān)督管理局辦理藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表，并按照要求填寫(xiě)申請(qǐng)表上的相關(guān)信息。按照要求提交相關(guān)證明材料，包括身份證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)許可證等相關(guān)證件。

4、在藥材市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)的話需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證。如果在藥材市場(chǎng)以外需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、衛(wèi)生許可證.藥品經(jīng)營(yíng)許可證，并到當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局審批方可營(yíng)業(yè)。

注冊(cè)生產(chǎn)藥材的公司,需要的條件?

(3)若是租的某個(gè)公司名下的寫(xiě)字樓，需要該公司加蓋公章的房產(chǎn)證復(fù)印件，該公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，雙方簽字蓋章的租賃合同，還有租金發(fā)票。

法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)公司法》第六條 設(shè)立公司，應(yīng)當(dāng)依法向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)O(shè)立登記。

藥廠營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理?xiàng)l件：股東符合法定人數(shù)；一般有限責(zé)任公司注冊(cè)的股東限定為二個(gè)以上五十個(gè)以下；一人有限責(zé)任公司注冊(cè)的股東限定為一名自然人股東或一名法人股東投資。

需要投資者的身份證和啟動(dòng)資金，以及相應(yīng)的技術(shù)人員等。

出資證明書(shū)由公司蓋章。中藥加工廠的開(kāi)辦流程是什么中藥加工廠的開(kāi)辦流程具體如下：在工商核準(zhǔn)名稱；前往衛(wèi)生局領(lǐng)生產(chǎn)許可證，工人的健康證；名稱核定再驗(yàn)資；辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記，代碼證。

注冊(cè)中藥材公司需要什么條件

1、開(kāi)中藥店需要的條件及手續(xù)如下：所需條件：準(zhǔn)備好經(jīng)營(yíng)者身份證和地址材料；前往當(dāng)?shù)毓ど趟k理營(yíng)業(yè)執(zhí)照，個(gè)體的是去工商所辦理，公司的要到工商局辦理；辦理稅務(wù)登記證。

2、編寫(xiě)公司章程并打印（需提供給股東、工商行政管理局、銀行、會(huì)計(jì)師事務(wù)所）。申請(qǐng)人持相關(guān)材料在政務(wù)中心向工商行政管理局窗口提出申請(qǐng)。租賃辦公地點(diǎn)并找人刻好法人和股東私章。

3、法律分析：一般所需的條件就是要取得相應(yīng)的資格證，其他的和一般公司一樣。

4、第十一條生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。第十二條藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。

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