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注冊(cè)藥品銷(xiāo)售公司需要什么條件(注冊(cè)藥品公司需要什么資料)

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本文目錄一覽:

開(kāi)醫(yī)藥公司需要什么條件

1、法律主觀:注冊(cè)醫(yī)藥公司,若是有限責(zé)任公司的,應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足的條件包括:有符合公司章程規(guī)定的全體股東認(rèn)繳的出資額;股東共同制定公司章程;股東符合法定人數(shù);有公司名稱(chēng),建立符合有限責(zé)任公司要求的組織機(jī)構(gòu);有公司住所。

2、開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件如下:具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。具有與所經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境。具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員。

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3、藥品生產(chǎn)資質(zhì):根據(jù)國(guó)家相關(guān)法規(guī)和政策,需要獲得藥品生產(chǎn)許可證或藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證。該證書(shū)是開(kāi)展藥品生產(chǎn)的合法憑證,需要向相關(guān)藥品監(jiān)管部門(mén)進(jìn)行申請(qǐng),并滿(mǎn)足其規(guī)定的條件和要求。

醫(yī)藥銷(xiāo)售公司注冊(cè)要求

醫(yī)藥公司注冊(cè)條件:需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,確定經(jīng)營(yíng)類(lèi)型為公司,還需要辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,如果同時(shí)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械。如果有食品,還需要辦理《食品流通許可證》,保健藥品需要備案。

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醫(yī)藥銷(xiāo)售公司注冊(cè)要求具體如下:依法具有合格的藥學(xué)技術(shù)人員;有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;有與其經(jīng)營(yíng)的藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員;有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

小型醫(yī)藥銷(xiāo)售公司注冊(cè)流程主要有公司企業(yè)名稱(chēng)查詢(xún)、準(zhǔn)備注冊(cè)材料、辦理公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照等。醫(yī)藥銷(xiāo)售公司注冊(cè)材料股東、法人代表身份證公司名稱(chēng)多個(gè),幫幫創(chuàng)業(yè)網(wǎng)提醒:XX為備選名稱(chēng),名稱(chēng)最好備選15~20 個(gè)。

醫(yī)藥公司注冊(cè)條件

1、條件: (一)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員; (二)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境; (三)具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員; (四)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。

2、注冊(cè)醫(yī)藥公司的條件是滿(mǎn)足營(yíng)業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的要求,具體辦理在下面有介紹。

3、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥的藥品零售企業(yè),以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家法律規(guī)定。配備業(yè)務(wù)人員,有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。

4、條件如下:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第二章 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理第七條 開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。

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